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解構活性親和成分奧秘

如何精確貼近授乳分泌結構?

母乳低聚糖HMO是媽媽授乳分泌中第3大固體營養成分之一,僅次於乳糖和脂肪。HMO超過200種之多,而當中有6種HMO (2'-FL, DFL, LNnT, LNT, 3'-SL, 6'-SL)是媽媽授乳分泌中頭13大的HMO1

根據大部份母乳研究報告顯示,現今可被量化,即能被檢測出濃度較高的HMO約有20種, 其中6種HMO (2'-FL, DFL, LNnT, LNT, 3'-SL, 6'-SL)的總含量,已佔這20種HMO約50%2-6

HMO種類越多的組合,更精確貼近母乳結構。

何謂精準HMO多元性?

HMO多元性是由HMO的含量、不同種類及其獨特的分子結構來衡量。不同的授乳階段,媽媽的身體會製造出不同的HMO組合,組合亦因人而異。

20種主要HMO的多元性為1.68#

# 根據五份研究 (Austin 2016, Sprenger 2017, Samuel 2019, Austin 2019, Lefebvre 2020), 從產後>21日至<12個月的樣本中被定量測定的HMO合共20種, 而總含量則為7.2克/升, 得出的多元性指數Shannon-Wiener Index為1.68
+ 1種HMO指含2’-Fucosyllactose (2’-FL) 的配方 , 2種HMO指含 2’-Fucosyllactose (2’-FL)及Lacto-N-neotetraose (LNnT)的配方 ,6種HMO指含2’-Fucosyllactose (2’-FL), Lacto-N-neotetraose (LNnT), Difucosyllactose (DFL) , Lacto-N-tetraose (LNT), 3’-Sialyllactose (3’-SL)及6’-Sialyllactose (6’-SL)的配方

活性親和成分 臨床實證3方面支持免疫力

支持 腸道屏障

健康腸道屏障有助阻隔病原體進入體内,是免疫力的第一防線7

不健康腸道屏障
健康腸道屏障
病原體
臨床實証,5種HMO*有助支持健康腸道屏障8.

調節 腸道菌群

腸道內蘊含無數的「好菌」與「壞菌」,HMO是一種活性營養,是「好菌」的重要食糧。當腸道的「好菌」逐漸增多,「壞菌」便會相對較少,從而幫助促進健康的腸道菌群,並降低腸道感染的風險。HMO有助抑制有害壞菌及帶走病菌。

飲用不含HMO的配方
飲用含不同HMO組合的配方
病原體 腸道益菌
臨床實証,不同HMO組合包括 (2'-FL, LNnT, DFL, LNT, 3'-SL, 6'-SL)有助調節更接近受母乳餵哺嬰兒的腸道菌群9,10^

建立 免疫功能

媽媽授乳分泌含有豐富活性抗體sIgA ,可以防禦病原體,更可抵抗細菌入侵,於腸道中發揮免疫功能15,16

飲用不含HMO或MOS的配方
飲用含HMO或MOS的配方
slgA
臨床實證,飲用含HMO (2'-FL, DFL, LNT, 3'-SL, 6'-SL) 配方的嬰兒的便便樣本有較多活性抗體 (sIgA) 8^
而飲用含MOS配方的嬰兒的活性抗體 (sIgA)含量更高達2倍之多11^。6種HMO或MOS有助促進免疫功能8, 11

母乳低聚糖HMO

臨床實証,飲用含兩種HMO(2'-FL及LNnT)* 配方的嬰兒顯著地較少報告:

母乳研究顯示:

  • 3'-SL有助嬰兒語言發展13
  • 2'-FL有助嬰兒認知能力發展14

活性「乳源低聚糖MOS#

臨床實証,飲用含MOS配方的嬰兒11^

* 5種HMO指2'-Fucosyllactose (2'-FL), Difucosyllactose (DFL), Lacto-N-tetraose (LNT), 3'-Sialyllactose (3'-SL), 6'-Sialyllactose (6'-SL)
* 6種HMO指2'-Fucosyllactose (2'-FL), Lacto-N-neotetraose (LNnT), Difucosyllactose (DFL), Lacto-N-tetraose (LNT), 3'-Sialyllactose (3'-SL), 6'-Sialyllactose (6'-SL)
* 2種HMO指2'-Fucosyllactose (2'-FL), Lacto-N-neotetraose (LNnT)
# MOS指 Mlik Oligosaccharides
^ 與對比組比較
 
Reference:
1. Soyyılmaz B et al. Nutrients. 2021;13(8):2737.
2. Austin S, et al. Nutrients. 2016;8(6):346.
3. Austin S, et al. Nutrients. 2019;11(6):1282.
4. Samuel TM, et al. Sci Rep. 2019;9(1):11767.
5. Sprenger N, et al. PloS One. 2017;12(2):e0171814.
6. Lefebvre G, et al. Front Nutr. 2020;7:574459
7. Anderson RC et al. Colitis. 2012. DOI: 10.5772/25753.
8. Bauer V et al. Oral Presentation Abstract #60. Presented at the 8th International Conference on Nutrition & Growth. 26-28 August 2021.
9. Steenhout P et al. FASEBJ. 2016;30(Suppl 1):275-277.
10. Bauer V et al. Oral Presentation Abstract #61. Presented at the 8th International Conference on Nutrition & Growth. 26-28 August 2021.
11. Estorninos E et al. JPGN. 2019;58(1):999.
12. Puccio G et al. JPGN. 2017;64(4):624-631.
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14. Berger PK et al. PloS one. 2020;15(2):e0228323.
15. Mantis NJ et al. Mucosal Immunol 2011; 4:603-611.
16. Fox A et al. iScience 2020; 23; 101735
WYE-EM-005-JAN-22